본문 바로가기
반응형

clean-in-place2

GMP 시설 설계 기준 – HVAC, 배관, 계기 설비 체크리스트 총정리 PIC/S GMP 기준에 따라 제약 플랜트의 HVAC 공조, 배관 slope, 마감재, 계기류까지 반드시 설계 시 고려해야 할 핵심 항목을 정리했습니다.1. GMP란 무엇인가?GMP(Good Manufacturing Practice)는 의약품 및 바이오 제품을 안전하고 일관된 품질로 생산하기 위한 시설·공정의 관리 기준입니다. 한국에서는 식약처의 GMP 기준이 있고, 글로벌 기준으로는 EU-GMP, WHO-GMP, PIC/S GMP 등이 있으며, 국내 제약사들도 수출 확대를 위해 국제 기준을 따르고 있습니다.GMP의 목적제품 오염 방지교차오염 차단제품 품질 일관성 확보추적성, 밸리데이션(검증) 용이성 확보왜 설계단계가 중요한가?GMP는 단지 운영 매뉴얼이 아니라, 설비 구조 자체에서부터 오염을 방지하도록.. 2025. 7. 15.
제약용 CIP & SIP 시스템 원리와 구성 – 자동세정 설비 구조 총정리 제약 설비에서 위생 관리는 핵심 요소입니다. 이를 자동으로 관리하기 위한 시스템이 CIP(Clean-In-Place)와 SIP(Steam-In-Place)입니다. 시스템의 원리, 구성 요소, 설계 기준 및 실무 적용 포인트를 정리합니다.1. CIP / SIP란 무엇인가? 구분 정의 주요 목적 CIPClean-In-Place설비 내부 자동 세척 (화학세정)SIPSteam-In-Place설비 내부 자동 멸균 (증기멸균)CIP: 고순도수(PW), 세정제(NaOH 등)로 내부 세척SIP: 포화증기(Steam)를 활용해 열 살균 수행둘 다 설비 분해 없이 자동 실행, GMP 요건 만족GMP란? > '우수 의약품 제조 및 품질관리 기준'을 의미하며, 의약품·건강기능식품·의료기기 제조 시 안전성과 품질을 보장하기.. 2025. 7. 9.
반응형