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ASME BPE란? – 제약 및 바이오 공정 배관 규격 완전 정리 ASME BPE(Bioprocessing Equipment)는 제약·바이오 플랜트에서 사용하는 고순도 배관 시스템의 국제표준 규격입니다. 배관의 재질, 용접, 표면 조도(Ra), 드레인 기울기(Slope) 등 세부적인 위생 설계를 요구하며, GMP 인증 설계에 반드시 반영됩니다.1. ASME BPE란 무엇인가?ASME BPE는 American Society of Mechanical Engineers에서 제정한"Bioprocessing Equipment" 규격으로, 다음 산업군에서 적용됩니다:제약 (Pharmaceutical)바이오 기술 (Biotechnology)화장품 & 식품 산업 (High Purity 분야)이 규격은 일반적인 ASME 배관 규격(B31.3 등)보다 훨씬 청정도와 멸균성을 강조합니다... 2025. 7. 13.
반도체 설비와 제약 설비의 차이점 – 실무 중심 설계·영업 대응 가이드 반도체와 제약 설비는 겉보기엔 유사한 클린 환경에서 작동하지만, 설계 기준·설비 구조·검증 방식에서 완전히 다른 철학을 가진다. 본 포스트는 제약 설비로 영업 확장하려는 기술영업자·설계 담당자를 위한 실무형 비교 가이드다.1. 설계 및 승인 기준 차이 – 기술스펙 vs 규제 대응실전 포인트: 제약은 설비 '사양 충족'만으로는 수주 불가. "설비 밸리데이션 전체 흐름에 들어갈 수 있는 구조인가?"가 핵심. 항목 반도체 설비 제약 설비 기준 프레임워크SEMI, 내부 품질규정 중심GMP, FDA 21 CFR Part 11, EU-GMP, PIC/S고객 승인 기준기능 사양 충족 여부DQ/IQ/OQ/PQ 포함 밸리데이션 통과 여부문서화 요구도면, 사양서, 납품서URS, DQ, FAT, IQ, OQ, PQ, C.. 2025. 5. 26.
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